NRAS является членом RAS семейства ГТФаз и играет центральную роль в MAPK сигнальном пути. Активирующие мутации в экзоне 2 (кодон 12/13), экзоне 3 (кодон 61) и экзоне 4 (кодон 146) были обнаружены при различных раковых заболеваниях, включая меланому (13-25%), колоректальный рак (1-6%) рак легких (1%), гепатоцеллюлярную карцинома (10%), миелоидные лейкозы (14%) и рак щитовидной железы (7%).
Набор для детекции мутаций NRAS от EntroGen - это анализ на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР), в котором используются аллель-специфические праймеры для выявления присутствия мутаций, перечисленных в разделе характеристики. Для увеличения количества анализируемых мутаций NRAS используйте набор расширения панелей для детекции мутаций KRAS и NRAS (арт RASX-RT50)
Процедура тестирования включает в себя три простых шага:
- Выделение ДНК из биоптатов опухолей, образцах ткани, фиксированных в формалине и заключенных в парафиновые блоки (FFPE) или свежезамороженных тканей
- Амплификация областей гена NRAS с использованием аллель-специфических зондов.
- Обнаружение продукта амплификации на приборе для ПЦР в реальном времени.