NRAS является членом RAS семейства ГТФаз и играет центральную роль в MAPK сигнальном пути. Активирующие мутации в экзоне 2 (кодон 12/13), экзоне 3 (кодон 61) и экзоне 4 (кодон 146) были обнаружены при различных раковых заболеваниях, включая меланому (13-25%), колоректальный рак (1-6%) рак легких (1%), гепатоцеллюлярную карцинома (10%), миелоидные лейкозы (14%) и рак щитовидной железы (7%).
Набор для детекции мутаций NRAS от EntroGen - это анализ на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР), в котором используются аллель-специфические праймеры для выявления присутствия мутаций, перечисленных в разделе характеристики. Для увеличения количества анализируемых мутаций NRAS используйте набор расширения панелей для детекции мутаций KRAS и NRAS (арт RASX-RT50)
Процедура тестирования включает в себя три простых шага:
-
Выделение ДНК из биоптатов опухолей, образцах ткани, фиксированных в формалине и заключенных в парафиновые блоки (FFPE) или свежезамороженных тканей
-
Амплификация областей гена NRAS с использованием аллель-специфических зондов.
-
Обнаружение продукта амплификации на приборе для ПЦР в реальном времени.
Результаты теста могут быть получены примерно через 2 часа после выделения ДНК
Производитель:
EntroGen, Inc.
Группа 6:
экзон 3 Q61K c.181C>A
Группа 7:
экзон 3 Q61L c.182A>T
Группа 8:
экзон 3 Q61R c.182A>G
Заболевание:
Колоректальный рак, Меланома
Валидирован для работы на приборах:
hermo Fisher Scientific - 7300, 7500, 7900HT, StepOne, StepOne Plus Roche - LightCycler 480, Cobas 4800, Cobas z480
Количество детектируемых мутаций:
10
Совместим с приборами:
Bio-Rad - CFX96 Qiagen - Rotor-Gene Q
Группа 1:
экзон 2 G12D c.35G>A
Группа 2:
экзон 2 G12S c.34G>A
Группа 3:
экзон 2 G12C c.34G>T
Группа 4:
экзон 2 G13R c.37G>C
Группа 5:
экзон 2 G13V c.38G>T
Группа 9:
экзон 3 Q61H c.183A>C & c.183A>T
Группа 10:
экзон 10 A146T c.436G>A
Направление деятельности:
Онкодиагностика
